• Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    CGH2 testi olarak belirtilen bir test bulunmamaktadır. Ancak, "Comparative Genomic Hybridization" (CGH) testi hakkında bilgi verilebilir.
    CGH testi, genetik ve kromozomsal anomalilerin araştırılması için kullanılan bir moleküler cytogenetik yöntemdir 12. Bu test, iki DNA örneğinin (genellikle bir test ve bir referans örneği) kopya sayılarındaki farklılıkları karşılaştırarak, kromozomların kazanımı veya kaybı gibi değişiklikleri tespit eder 1.
    Kullanım alanları:
    • Kanser teşhisi ve prognozu 1.
    • Fetal ve neonatal genomların incelenmesi 1.
    • İnsan genetik bozukluklarının teşhisi 2.
    CGH'nin yeni bir versiyonu olan aCGH ise, DNA mikrodizileri kullanarak daha yüksek çözünürlükte ve lokus-bazlı CNV ölçümü sağlar 1.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    CGH testi neden yapılır?

    CGH (Karşılaştırmalı Genomik Hibridizasyon) testi çeşitli nedenlerle yapılır: 1. Kromozomal Anormalliklerin Tespiti: CGH, tümör ve normal dokulardaki kromozomal farklılıkları analiz ederek, genetik anormallikleri ve kromozom kayıplarını veya kazançlarını belirler. 2. Genetik Bozuklukların Teşhisi: İnsan genetik bozukluklarının teşhisinde kullanılır, özellikle delesyonlar (kayıplar) ve duplikasyonlar (çoğalmalar) gibi submikroskopik anormallikleri ortaya çıkarır. 3. Tüp Bebek Tedavilerinde Genetik Tanı: Tüp bebek uygulamalarında, döllenmiş yumurtaların genetik olarak taranarak en sağlıklı embriyoların seçilmesini sağlar. 4. Kanser Araştırmalarında: Kanser türlerinin genetik değişikliklerini inceleyerek, tanı, sınıflandırma ve prognostikasyonda yardımcı olur.