Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Beckwith-Wiedemann sendromu (BWS), genetik mutasyonların veya kromozomal anormalliklerin sonucu ortaya çıkar 12.
Nedenleri arasında şunlar bulunur:
- CDKN1C genindeki mutasyonlar, bu gen hücre büyümesini ve bölünmesini düzenleyen bir protein üretir 14.
- 11. kromozomun bir parçasının fazladan olması (trisomi 11) veya eksik olması (monosomi 11) gibi kromozomal değişiklikler 14.
- Epigenetik değişiklikler, çevresel faktörler veya genetik kodun işlenmesindeki değişiklikler 14.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: