• Buradasın

    Pre-Implantasyon Genetik Tanı (PGT) Hakkında Bilgilendirme

    youtube.com/watch?v=RCrLX-vOhW0

    Yapay zekadan makale özeti

    • Bu video, bir sağlık uzmanının pre-implantasyon genetik tanı (PGT) konusunda bilgilendirme yaptığı bir eğitim içeriğidir.
    • Video, PGT'nin ne olduğunu, tüp bebek sürecinde nasıl kullanıldığını ve hangi durumlarda önerildiğini açıklamaktadır. PGT, embriyoların kromozomal yapısını inceleyerek gebelik şansını artırmayı ve düşük riskini azaltmayı amaçlamaktadır. Özellikle ileri anne yaşı, şiddetli erkek faktörü, tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları ve düşükleri olan hastalarda önerilmektedir. Ayrıca ailede bilinen gen hastalıklarının (talasemi, kistik fibrozis, hemofili gibi) geçişini önlemek için de kullanılmaktadır. Video, yeni gelişen CG-ASHE yöntemiyle tüm kromozomlara bakabilme imkanının sağlandığını da belirtmektedir.
    00:10Pre-Implantasyon Genetik Tanı Nedir?
    • Pre-implantasyon genetik tanı (PGS), tüp bebekte oluşan embriyoların kromozomal yapısını inceleyerek kaliteli embriyoları seçme yöntemidir.
    • Tüp bebekte oluşturulan embriyoların yapılarına, şekillerine ve kalitelerine göre ayrılması ve en kaliteli embriyonun seçilmesi yaygın bir uygulamadır.
    • Yapılan çalışmalar göstermiştir ki her zaman kaliteli görünen bir embriyo her zaman en iyi gebelik oluşturacak veya problem olmayan bir embriyo değildir.
    00:49PGS'nin Faydaları ve Uygulama Alanları
    • PGS, tüp bebek başarısını artırmak, gebelik şansını yükseltmek ve düşük riskini azaltmak amacıyla embriyodaki hücrelerden örnek alınarak kromozomal açıdan incelenmesidir.
    • Bu yöntem her hastada uygulanmaz, ileri anne yaşı (38 yaşın üzerinde), şiddetli erkek faktörü, tekrarlayan tüp bebek başarısızlıkları veya tekrarlayan düşükler olan hastalarda önerilir.
    • Bazı çiftler kromozomal problemler veya taşıyıcılıklar taşıyorsa, bebeklerinde problem olmasını önlemek için PGS uygulanır.
    02:06Gen Hastalıkları ve PGS
    • Ailede bilinen gen hastalıkları (talasemi, akdeniz anemisi, kistik fibrozis, hemofili gibi) ebeveynlerden çocuklara geçen ciddi hastalıklardır.
    • Türkiye'de aile içi ve akraba evliliklerin sık görülmesi nedeniyle bu hastalıklar sık karşılaşılmaktadır.
    • PGS ile ailede bilinen hastalıkların olmadığı sağlıklı embriyolar transfer edilerek bu hastalıkların geçiş göstermesi önlenir.
    02:55Yeni PGS Yöntemleri
    • PGS'de kromozom problemlerini araştırmada yeni yöntemler geliştirilmiştir.
    • Eski fiş yöntemi sadece problem olma olasılığı yüksek kromozomlara bakarken, yeni CG-ASHE yöntemi ile bütün kromozomlara ve genlere bakılabilmektedir.
    • Bu yeni yöntemle embriyo hakkında daha net bilgiler elde edilebilmektedir.

    Yanıtı değerlendir

  • Yazeka sinir ağı makaleleri veya videoları özetliyor