Yapay zekadan makale özeti
- Kısa
- Ayrıntılı
- Bu video, bir sağlık uzmanının NGS (Next Generation Sequencing) teknolojisi hakkında bilgi verdiği bir eğitim içeriğidir.
- Video, hastaların merkezi seçerken laboratuvarın önemini vurgulayarak başlıyor ve eski genetik tahlil yöntemlerinin hata paylarının yüksek olduğunu anlatıyor. Ardından NGS teknolojisinin %1-2 hata payıyla daha doğru sonuçlar verdiğini açıklıyor. Son bölümde ise NGS'nin hangi hastalarda uygulanması gerektiği (tekrarlayan düşük ihtimali olan, düşük olan, başarısız denemeleri olan, kromozom anomalisi olan çocukları olan hastalar) ve hangi hastalıklarda (sayısal ve yapısal kromozom anomalileri, tekken hastalıkları) kullanılabileceği belirtiliyor.
- 00:05Genetik Tahliller İçin Yeni Teknoloji
- Hastaların merkez seçerken en önemli yer laboratuvar olmaktadır.
- Eskiden yedi ila dokuz kromozom incelenerek genetik tahliller yapılabiliyordu ancak hata payları yüksek ve tüm kromozomlar taramı yapılmadığı için tutunamama ve düşükle sonuçlanma görülmektedir.
- NGS (Next Generation Sequencing) adı verilen yeni sistem, %1-2 hata payıyla daha doğru oranlar sunmaktadır.
- 00:40NGS Uygulanma Alanları
- NGS, tekrarlayan düşük ihtimali olan, düşük olan ve başarısız denemeleri olan hastalarda uygulanmalıdır.
- Daha önce kromozom anomalisi olan çocukları olan hastalarda da bu sistem kullanılabilir.
- Sadece sayısal ve yapısal kromozom anomalileri değil, akdeniz anemisi ve bazı kas hastalıkları gibi tekken hastalıklarında da NGS uygulanabilmektedir.