• Buradasın

    Genetik Problemler Çözüm Dersi

    youtube.com/watch?v=Baq2MiaN03Q

    Yapay zekadan makale özeti

    • Bu video, bir eğitmen tarafından sunulan genetik konulu bir ders anlatımıdır. Eğitmen, kalım problemlerinin çözüm yöntemlerini adım adım göstermektedir.
    • Videoda kalım problemleri çözülmektedir. İlk olarak bir bireyden oluşan gametlerin oluşma ihtimalleri hesaplanır, ardından iki bireyin çaprazlanması sonucu oluşan yavruların fenotip ve genotip çeşitleri bulunur. Daha sonra hemofili hastalığı örneği üzerinden X kromozomu üzerindeki kalım problemleri çözülür ve son olarak soyağacı sorusu üzerinden otozomal dominant bir özelliği gösteren bireylerin genotipleri belirlenir. Video, yazılı sınavlarda çıkabilecek soru çeşitlerini içermektedir.
    Gamet Oluşma İhtimali Hesaplama
    • Bir bireyden büyük A, küçük b, küçük c, küçük d, büyük E gametinin oluşma ihtimali hesaplanıyor.
    • Büyük A geni gelme ihtimali yüzde yüz, küçük b geni gelme ihtimali yüzde elli, küçük c geni gelme ihtimali yüzde yüz, küçük d geni gelme ihtimali yüzde elli, büyük E geni gelme ihtimali yüzde elli.
    • Tüm ihtimaller çarpıldığında gamet oluşma ihtimali bir sekiz olarak bulunuyor.
    01:17Çaprazlama Sorusu Çözümü
    • İki bireyin çaprazlanması sonucu oluşan yavruların fenotip ve genotip çeşitleri hesaplanıyor.
    • A karakterlerinde büyük A ve küçük a, B karakterlerinde büyük B ve küçük b, C karakterlerinde büyük C ve küçük C genotipleri oluşuyor.
    • Dört çeşit fenotip ve on iki çeşit genotip oluşabiliyor.
    05:20Hemofili Hastalığı Sorusu
    • Taşıyıcı bir anne ile hemofili babanın çocuklarının olma ihtimali hesaplanıyor.
    • Hemofili X kromozoma taşınan bir hastalık olduğu için X kromozomları üzerinde gösteriliyor.
    • Erkek çocukların hemofili olma olasılığı yüzde elli, tüm çocukların hemofili olma olasılığı yüzde yirmibeş.
    06:56Soyağacı Sorusu
    • Otozomal dominant olan bir özelliği gösteren bir soyağacı sorusu çözülüyor.
    • Taralı bireyler otozomal dominant özelliği gösteriyor, taralı olmayan bireyler homozigot küçük a genini gösteriyor.
    • Numaralandırılmış bireylerin genotipleri belirleniyor: 1. Aa, 2. Aa, 3. aa, 4. Aa veya AA, 5. Aa.

    Yanıtı değerlendir

  • Yazeka sinir ağı makaleleri veya videoları özetliyor