Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK)'nın görevleri şunlardır: 1. İlaç ve tıbbi cihazların ruhsatlandırılması: Piyasaya sürülebilmesi için gerekli ruhsatlandırma işlemlerini yapmak. 2. İzleme ve denetim: Ruhsatlandırılmış ilaç ve tıbbi cihazların kalite, güvenilirlik ve etkililik açısından sürekli izlenmesini sağlamak ve denetimler yapmak. 3. Piyasa gözetimi: Piyasaya sürülen ürünlerin uygunluğunu kontrol etmek ve gerekli durumlarda geri çekme veya satış durdurma gibi önlemler almak. 4. Kayıt altına alma: Piyasada bulunan tüm ilaç ve tıbbi cihazların kayıt altına alınmasını sağlamak. 5. İthalat ve ihracat işlemleri: İlaç ve tıbbi cihazların ithalat ve ihracat işlemlerini düzenlemek ve denetlemek. 6. Farmakovijilans: Piyasada bulunan ilaçların yan etkilerini takip ederek, olası riskleri en aza indirmek için gerekli önlemleri almak. 7. Eğitim ve bilgilendirme faaliyetleri: Sağlık profesyonelleri ve halkın ilaç ve tıbbi cihazlar hakkında doğru bilgiye sahip olmalarını sağlamak. 8. Türk Farmakopesi hazırlığı: Ulusal ve uluslararası standartların belirlenmesine katkıda bulunmak.