• Buradasın

    CE işareti hangi ürünlerde bulunur?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    CE işareti, Avrupa Birliği pazarında satılan ve belirli sağlık, güvenlik ve çevre koruma standartlarını karşılayan ürünlerde bulunur 13.
    CE işareti gerektiren bazı ürün kategorileri:
    • Elektronik ürünler 14. Telefonlar, bilgisayarlar, televizyonlar ve ev aletleri gibi 1.
    • Medikal cihazlar 14. Cerrahi ekipmanlar, tanı cihazları, implantlar ve tıbbi kullanım amaçlı diğer cihazlar 1.
    • Oyuncaklar 14. Çocukların sağlığı ve güvenliği açısından oyuncakların CE işareti taşıması gereklidir 1.
    • İnşaat malzemeleri 15. Çimento, cam ve yalıtım malzemeleri gibi yapı malzemeleri 1.
    • Makinalar 24.
    • Basınçlı kaplar 25.
    CE işareti, yalnızca yasal uygunluğu değil, aynı zamanda ürünün belirlenen performans ve güvenlik kriterlerini karşıladığını da belgeleyen bir göstergedir 5.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    CE belgesi almak zorunlu mu?

    Evet, CE belgesi almak zorunludur. CE belgesi, Avrupa Birliği'nin ilgili direktiflerinde belirtilen kategorilere giren ürünler için gereklidir. CE belgesi zorunluluğu olan bazı ürün kategorileri: elektrikli ve elektronik ekipmanlar; tıbbi cihazlar; oyuncaklar; kişisel koruyucu ekipmanlar; inşaat ürünleri.

    CE belgesi almak zorunlu mu?

    Evet, CE belgesi almak zorunludur. CE belgesi, Avrupa Birliği'nin ilgili direktiflerinde belirtilen kategorilere giren ürünler için gereklidir. CE belgesi zorunluluğu olan bazı ürün kategorileri: elektrikli ve elektronik ekipmanlar; tıbbi cihazlar; oyuncaklar; kişisel koruyucu ekipmanlar; inşaat ürünleri.

    CE işareti muafiyet listesi nereden bakılır?

    CE işareti muafiyet listesine aşağıdaki kaynaklardan ulaşılabilir: 1. Sanayi ve Teknoloji Bakanlığı'nın web sitesi: "E-Hizmetler" sayfasında "Dijital Bakanlık" başlığı altında "Birimler > İl Müdürlükleri" bölümünden "Üretim Girdisi Muafiyet Başvuru Formu" doldurulabilir. 2. TAREKS (Dış Ticarette Risk Esaslı Kontrol Sistemi): Muafiyet yazısının elektronik ortamda TAREKS'e yüklenmesi gerekmektedir.

    CE işareti ile UL işareti aynı mı?

    CE işareti ile UL işareti aynı değildir. CE işareti, Avrupa Birliği pazarında ürünlerin sağlık, güvenlik ve çevre koruma açısından ilgili direktiflere uygun olduğunu gösteren bir işarettir. UL işareti ise, Underwriters Laboratories tarafından verilen ve ürünlerin belirli güvenlik standartlarına uygun olduğunu gösteren bir sertifikadır. Dolayısıyla, CE işareti Avrupa pazarı için zorunlu iken, UL işareti yasal olarak zorunlu olmasa da, pazar talebi nedeniyle önem taşır.

    CE işareti hangi direktiflere tabidir?

    CE işareti, Avrupa Birliği'nin sağlık, güvenlik ve çevre koruma standartlarını belirleyen "Yeni Yaklaşım Direktifleri" kapsamında düzenlenen birçok direktife tabidir. Bazı örnekler: Makine Direktifi (2006/42/EC). Düşük Voltaj Direktifi (2014/35/EU). Elektromanyetik Uyumluluk (EMC) Direktifi (2014/30/EU). Tıbbi Cihazlar Direktifi (MDR) (2017/745). Oyuncak Güvenliği Direktifi (2009/48/EC). CE işareti gerektiren diğer direktifler arasında gaz yakan cihazlar, basınçlı ekipmanlar, inşaat malzemeleri, kişisel koruyucu donanımlar ve radyo ekipmanları da bulunur.

    CE işareti neden önemlidir?

    CE işareti, ürünlerin Avrupa Birliği (AB) teknik standartlarına uygun olduğunu ve belirli sağlık, güvenlik, çevre koruma gereksinimlerini karşıladığını gösterir. Bu işaretin önemi şu noktalarda toplanabilir: Serbest dolaşım: CE işareti, ürünlerin AB ülkelerinde ek uygunluk testlerine tabi tutulmadan serbestçe dolaşabilmesini sağlar. Güvenlik garantisi: Tüketicilere, ürünlerin güvenli olduğunu ve AB standartlarına uygun şekilde üretildiğini garanti eder. Pazar erişimi: Üreticilerin Avrupa pazarına erişimini kolaylaştırır. CE işareti, bir kalite belgesi değil, üreticinin ürününün ilgili AB direktiflerine uygun olduğunu beyan ettiği bir uygunluk işaretidir.

    (EU) 2017-745 CE işareti nedir?

    (EU) 2017-745 CE işareti, Avrupa Birliği (AB) Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (MDR) kapsamında, ürünlerin ilgili yönetmeliklere uygun olduğunu ve serbestçe AB pazarında satılabileceğini gösteren bir işarettir. Bu işaret, üretici veya ithalatçı tarafından ürüne eklenir ve ürünle ilgili gerekli uygunluk değerlendirmesi ve testlerin yapıldığını gösterir. Sınıf I (steril/ölçüm/yeniden kullanılabilir), Sınıf IIa, IIb ve III tıbbi cihaz üreticileri, CE işaretini kullanabilmek için MDR (AB) 2017/745 standardına uygunluk sağlamalı ve onaylı bir kuruluştan (Notified Body) CE işaretleme belgesi almalıdır.