Wagner sendromu, kalıtsal bir göz bozukluğu olup, vitreus ve retina gibi göz yapılarını etkileyerek ilerleyici görme kaybına yol açar. Özellikleri: - Nedenleri: VCAN genindeki mutasyonlar sonucu ortaya çıkar ve bu mutasyonlar otozomal dominant bir şekilde kalıtılır. - Belirtiler: Katarakt, retina dekolmanı, miyopi, optik atrofi, görme alanı defekti gibi çeşitli göz anormalliklerini içerir. - Teşhis: Klinik değerlendirme, görüntüleme çalışmaları ve genetik testlerle yapılır. - Tedavi: Gözlük veya kontakt lens kullanımı, vitreoretinal cerrahi gibi yöntemleri içerir. Önleme: Wagner sendromu genetik bir bozukluk olduğu için önlenemez, ancak genetik danışmanlık riski değerlendirmeye yardımcı olabilir.