Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Taş Adam Hastalığı (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva - FOP), 2. kromozomun q kolunun 23. ve 24. bölgelerindeki genlerdeki bir mutasyondan kaynaklanır 12. Bu mutasyon, vücut tamir mekanizmasının hasar görmesine yol açar 1.
Hastalığın diğer nedenleri arasında:
- ACVR1 geni: Bu gen normalde kemik büyümesini düzenler, ancak mutasyona uğradığında yanlış sinyaller göndererek kas, tendon gibi yumuşak dokuların kemik haline gelmesine neden olur 4.
- BMP4 geni: Anne karnında fetüsün kemik dokularının oluşması için gerekli olan bu gen, doğum sonrası aktifliğini kaybetmemesi durumunda da dokularda kemikleşmeye yol açar 2.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: