• Buradasın

    Spina bifida nedir ve formları nelerdir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Spina bifida, hamileliğin ilk ayında bebeğin omurgası şekillenirken tam olarak kapanmaması sonucu oluşan bir doğumsal anomalidir 135.
    Spina bifida formları:
    • Spina bifida occulta (SBO) 135. Omurga kemiklerinin bir kısmında açıklık bulunur, genellikle belirti vermez ve ameliyat gerektirmez 13.
    • Spina bifida aperta 24. Omurga üzerindeki belirtiler gözle görülebilir ve iki alt tipi bulunur:
      • Meningosel 135. Omurilik sıvısı, içi sıvı dolu bir kese şeklinde bebeğin sırtındaki açıklıktan çıkar 15.
      • Myelomeningosel 135. Omurilik zarı ve sinirler, omurilik kanalı boyunca açıklıktan dışarı sarkar ve bir kese oluşturur 15.
    Spina bifida, sinir sistemini etkileyen bir durum olduğundan, çocuklarda kısmi felç, yürüme problemleri, hidrosefali, bağırsak ve mesane sorunları gibi ciddi sağlık problemlerine yol açabilir 124.

    Konuyla ilgili materyaller

    Spina bifidayı en erken hangi testle anlarız?

    Spina bifidayı en erken anlayan testler şunlardır: Ultrason. Kan Testi (AFP). Amniyosentez. Bu testler, hamileliğin 16. ve 18. haftaları arasında yapıldığında %75-80 oranında doğrulukla tanı konulmasını sağlar. Spina bifida şüphesi durumunda, doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

    SpinaBifida riski ne zaman artar?

    Spina bifida riskinin arttığı durumlar şunlardır: Folik asit eksikliği. Ailede nöral tüp defekti öyküsü. Diyabet. Obezite. Bazı ilaçların kullanımı. Yüksek vücut ısısı. Spina bifida riskini azaltmak için, gebelik planlayan kadınların en az 3 ay öncesinde kadın doğum uzmanına başvurarak folik asite başlaması önerilir.

    Spina Bifida'nın en hafif formu hangisidir?

    Spina Bifida'nın en hafif formu spina bifida occulta olarak adlandırılır.

    Spina bifidanın en ağır formu nedir?

    Spina bifidanın en ağır formu, "miyelomeningosel" olarak da bilinen açık spina bifidadır. Bu formda, omurilik zarı ve sinirler, omurilik kanalı ve sırt boyunca görülen açıklıktan dışarı sarkar ve burada bir kese oluşturur. Cerrahi operasyona ihtiyaç duyulan bu spina bifida tipinde açıklık kapatılsa da bazı hastalarda felç ve bağırsak problemleri görülebilmektedir.

    Nöral tüp defekti gebelikte nasıl anlaşılır?

    Nöral tüp defekti (NTD) gebelikte şu yöntemlerle anlaşılabilir: Ultrasonografi: Gebeliğin 11-14. haftalarında yapılan ultrason taramaları, anensefali gibi yapısal anormallikleri tespit edebilir. Kan Testi (AFP Testi): Anne kanında alfa-fetoprotein (AFP) seviyelerinin ölçülmesi, NTD şüphesini güçlendirebilir. Amniyosentez: Amniyotik sıvıdan alınan örneğin analizi, kromozomal anomalileri tespit etmek için kullanılabilir. NTD'nin kesin tanısı ve uygun tedavi için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

    SpinaBifida hastaları kaç yıl yaşar?

    Spina bifida hastalarının yaşam süresi, hastalığın türüne, şiddetine ve alınan tedaviye bağlı olarak değişir. Hafif semptomlara sahip hastalar, herhangi bir tedaviye ihtiyaç duymadan yalnızca düzenli kontrollerle yaşayabilir. Ağır belirtilere sahip hastalar ise günlük hayatta zorluklar yaşayabilir. Erken müdahale ve doğru tedavi yöntemleri, hastaların daha kaliteli bir yaşam sürmelerini sağlayabilir.

    Nöral tüp defektleri nelerdir?

    Nöral tüp defektleri (NTD), bebeklerin beyin ve omurilik gelişimleri sırasında ortaya çıkan anormalliklerdir. En sık görülen nöral tüp defektleri şunlardır: Spina bifida. Anensefali. Diğer nöral tüp defekti türleri: ensefolasel; iniensefali; sakral meningosel. Nöral tüp defektlerinin nedeni kesin olarak bilinmemekle beraber bazı genetik ve çevresel faktörlerin etkisiyle meydana geldiği düşünülmektedir.