• Buradasın

    Prena testi ne kadar doğru?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    PrenaTest'in doğruluğu en az %99 olarak belirtilmektedir 14.
    Ancak, testin bazı sınırlamaları vardır:
    • Ender vakalar: 21. kromozomun üçlü halde veya çocuğun vücudunun sadece belirli bölgelerinde üçlü halde bulunduğu çok az sayıda vaka, PrenaTest ile güvenli bir şekilde tespit edilemez 4.
    • Çoğul gebelikler: Test, çoğul gebelikler için uygun değildir 4.
    • Sonuçsuz veya belirsiz sonuçlar: Dikkatli uygulamalara rağmen çok az sayıda vakada test sonuçsuz veya belirsiz çıkabilir 4. Bu durumda, yeni bir kan örneği alınarak testin tekrarlanması gerekebilir 4.
    Testin doğruluğu ve uygunluğu konusunda en doğru bilgiyi, mevcut gebelik ve testle ilgili tüm soruların yanıtlanması için bir doktora danışmak sağlayacaktır.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Prenal tanıda hangi testler yapılır?

    Prenatal tanıda yapılan testler şunlardır: 1. Ultrasonografi: Gebeliğin 18-22. haftaları arasında yapılan detaylı ultrason, fetüsün gelişimini ve olası anomalileri incelemek için kullanılır. 2. Amniyosentez: Gebeliğin 15-20. haftaları arasında amniyon sıvısından örnek alınarak genetik bozukluklar ve kromozom anomalileri tespit edilir. 3. Koryon Villus Biyopsisi (CVS): Gebeliğin 10-13. haftaları arasında plasentadan örnek alınarak fetüsün genetik yapısı incelenir. 4. Non-stres Test (NST): Gebeliğin ilerleyen haftalarında fetüsün kalp atışlarını izleyerek oksijen alımını ve genel sağlığını değerlendirir. 5. Genetik Tarama Testleri: Down sendromu gibi kromozomal hastalıkları tespit etmek için kan testleri ve ultrason kullanılır. Bu testler, yüksek riskli gebeliklerde daha sık ve detaylı olarak uygulanır.

    Prenatali test kimlere yapılır?

    Prenatal testler, aşağıdaki durumlarda kimlere yapılması gerektiği konusunda önerilir: 1. 35 yaş ve üzeri anne adayları. 2. Daha önce genetik problemli doğum öyküsü olan kadınlar. 3. Birinci derece akrabalarında genetik hastalık taşıyan anne adayları. 4. Ultrasonografi sırasında risk saptanan gebeler. 5. Önceki tarama testlerinde anormal sonuç çıkanlar. Bu testler, bebeğin kromozom yapısını ve gen yapısını inceleyerek, potansiyel genetik hastalıkları tespit etmeye yardımcı olur.