NT testi (ense kalınlığı ölçümü), gebelikte kromozomal anomali risklerini belirlemek için istenir .
Bu test, gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasında yapılır ve bebeğin ense kalınlığının ultrasonla ölçülmesini içerir . Elde edilen değerler, annenin yaşı ve diğer faktörlerle birlikte değerlendirilerek Down sendromu ve Trizomi 18 gibi durumların riski hesaplanır .
NT testi, sadece risk belirlemesi yapar ve kesin tanı koymak için daha ileri tetkikler (örneğin, amniyosentez) gerekebilir .