Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Miyelofibrozis, genellikle genetik mutasyonlar sonucu ortaya çıkar ve özellikle JAK2, CALR ve MPL genlerinde görülen anormallikler bu hastalığın gelişiminde rol oynar 12.
Diğer nedenler arasında:
- Bağışıklık sistemindeki bozukluklar 2;
- Çevresel faktörler (radyasyon, bazı kimyasallar) 23;
- Primer (kendiliğinden) veya sekonder (başka bir hastalık sonucu) olarak gelişmesi 1.
Ayrıca, polisitemi vera veya esansiyel trombositemi gibi diğer miyeloproliferatif hastalıklar da miyelofibrozise yol açabilir 5.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: