Prion hastalığı, beyinde kümeler halinde anormal prion proteinlerinin birikmesi sonucu oluşan, nadir görülen bir nörolojik hastalıktır. Prion hastalıklarının bazı türleri: - Creutzfeldt-Jakob Hastalığı (CJD): Hızla ilerleyen ve genellikle 60 yaş civarında ortaya çıkan ölümcül bir durumdur. - Varyant Creutzfeldt-Jakob Hastalığı (vCJD): Genç insanları etkileyen, kas spazmları, konfüzyon ve zayıf kas koordinasyonu ile karakterizedir. - Kuru: İnsanlarda görülen ve genellikle Papua Yeni Gine'deki kabilelerde rastlanan bir hastalıktır. Belirtileri arasında bilinç bulanıklığı, tükenmişlik, halüsinasyonlar, bunama, yürüme sorunu, duruş değişiklikleri, konuşmada zorluk, kas sertliği ve kişilik değişiklikleri yer alır. Teşhis için genellikle biyopsi yapılır ve kan testleri, elektroensefalogram (EEG), MRI ve spinal musluk gibi testler de kullanılır. Tedavisi yoktur, ancak semptomları hafifletmek için destekleyici tedaviler uygulanır.