Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Organik kimya reaksiyon mekanizmaları dört ana kategoriye ayrılır:
- Nükleofilik Yer Değiştirme Reaksiyonları: Elektron açısından zengin bir tür olan nükleofil, kısmi pozitif yüklü bir karbon atomuna (elektrofil) saldırarak bir bağı kırar ve yeni bir bağ oluşturur 13. Örnek: Bromopropanın hidroksit iyonuyla reaksiyona girerek propanol oluşması 1.
- Eliminasyon Reaksiyonları: Küçük bir molekül, doymamış bir bileşik (çift veya üçlü bağ içeren) oluşturmak üzere bir substrattan uzaklaştırılır 13. Örnek: Konsantre sülfürik asit varlığında alkolün dehidratasyonu, alkol bir su molekülü kaybeder 1.
- Katılma Reaksiyonları: Alkenler ve alkinler gibi doymamış bileşiklerde yaygındır 13. Pi bağı kırılır ve eklenen molekülden gelen atomlar veya gruplar eklenir, bu da daha doymuş bir ürünle sonuçlanır 1. Örnek: Etenin (alken) hidrojenle reaksiyona girerek etan oluşması 1.
- Karbonil Katılma Reaksiyonları: Karbonil bileşikleri, karbon-oksijen çift bağının polar olması nedeniyle çeşitli reaksiyonlara girer 1. Örnek: Siyanür iyonunun bir aldehite veya ketona nükleofilik katılması, siyanohidrin oluşması 1.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: