Bruton hastalığı, X'e bağlı kromozomal anormallikler nedeniyle genetik olarak aktarılan bir birincil immün yetmezlik durumudur .
Başlıca nedenleri:
- Kusurlu gen: Tirozin kinazı kodlayan gendeki mutasyon, B-lenfositlerin olgunlaşmasını ve immünoglobulin (antikor) üretimini engeller .
- İdiyopatik faktörler: Hastalığın ortaya çıkış nedeni belirsiz kalabilir .
Risk faktörleri arasında gebelikte alkol ve uyuşturucu kullanımı, psiko-duygusal aşırı zorlama ve iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalma yer alır .