Yapay zekadan makale özeti
- Kısa
- Ayrıntılı
- Bu video, Üreme Tıbbı ve Cerrahisi Derneği başkanı Prof. Recai Kauçu tarafından düzenlenen, Hacettepe Üniversitesi'nden Prof. Dr. Çetin Kocaefe ve Dr. Handan Sevim'in sunumuyla gerçekleştirilen bir bilimsel webinar sunumudur. Ege Tamergen ve Prof. Muhterem Bahçe moderatörlük yapmaktadır.
- Webinar, insan genom düzenlemesi ve özellikle CRISPR teknolojisi konusunu kapsamlı şekilde ele almaktadır. Sunum, genom düzenlemenin temel prensiplerinden başlayarak, farklı teknolojileri (çinko parmak nükleazlar, tale nükleazlar ve CRISPR/Cas9) karşılaştırmakta, Türkiye'deki ilk CRISPR uygulaması olan FHL2 hücre modeli ve mezenkimal hücrelerle yapılan hücresel tedavi çalışmaları hakkında bilgi vermektedir. Ayrıca, teknolojinin üreme tıbbı, genetik hastalıklar ve kanser tedavisindeki potansiyel uygulamaları da ele alınmaktadır.
- Webinar boyunca, CRISPR teknolojisinin etik sorunları, DNA'da yapılan değişikliklerin yasal sonuçları ve genetik hastalıklarla ilgili potansiyel uygulamaları tartışılmaktadır. FHL-2 hastalığına yönelik yapılan araştırma çalışmaları, Nk92 hücrelerinde perforin geninin hedefli düzenlenmesi ve bu düzenleme sonucunda sitokin profillerindeki değişimler gibi konular detaylı olarak anlatılmaktadır. Video, izleyicilerden gelen sorular üzerine genom düzenleme teknolojisinin sınırları, uygulanabilirliği ve etik sorunları üzerine bir sohbetle sonlanmaktadır.
- İnsan Genom Düzenleme Konusunun Önemi
- İnsan genom düzenlemesi konusu, özellikle embriyoloji alanında çalışanlar için ilgi çekici bir konu olarak sunuluyor.
- Bu konu önümüzdeki birkaç yıl içinde aktif hale gelecek ve gündemden düşmeyecek.
- Konuşmacılar Hacettepe Üniversitesi'nden Çetin Kocaepe ve Handan Sevim, bu ilginç konuyu sunacaklar.
- 02:05Webinar Tanıtımı
- Konuşmacılar, Üreme Tıbbı ve Cerrahisi Derneği Başkanı Prof. Recai Kauçu'nun davetiyle bu webinarı düzenledikleri için teşekkür ediyor.
- Konuşmacılar, Türkiye'de genetik ve tıbbi genetik konularında uzman olan Prof. Muhterem Bahçe ile birlikte modere edecekler.
- İnsan genom projesi 1984 yılında Amerika Birleşik Devletleri tarafından kabul edilmiş, 1990'da başlamış ve tahminlerden önce 2003 yılında tamamlanmış.
- 04:26Konuşmacı Tanıtımı
- İlk konuşmacı Hacettepe Üniversitesi Tıbbi Biyoloji Bilim Dalı'ndan Prof. Dr. Çetin Kocaefe, yurtdışı deneyimi olan ve çok sayıda yayını olan bir bilim insanı.
- Çetin Kocaefe, Fransa'da gen tedavisi konusunda uzun yıllar çalışmış ve bu alanda çok sayıda araştırma yapmış.
- Konuşmacılar, CRISPR ve diğer genom düzenleme teknolojilerine genel bir bakış sunacaklar.
- 05:21Çetin Kocaefe'nin Tanıtımı
- Çetin Kocaefe, 1993 yılında Hacettepe Üniversitesi'nden mezun olmuş ve insan sağlığının moleküler genetik ve hücre biyolojisi kısmında kendini geliştirmiş.
- 1990'larda viral vektörlerin kullanımıyla gen tedavisi uygulamalarının ilk araştırmalarında Fransa'da çalışmış.
- Türkiye'ye 2007 yılında döndükten sonra nadir genetik hastalıkların moleküler fizyolojisini açıklama konularında çalışmalar yapmış.
- 07:44Genom Düzenleme Teknolojileri
- Genom düzenleme, hedefli bir şekilde genomda veya insan genomunun belli bir kısmında değişiklik yapmayı amaçlayan bir teknoloji.
- 2020 yılında Emmanuel Schrpti ve Jennifer Dodna, genom düzenleme konusundaki gelişmelerden dolayı Nobel Kimya Ödülü'nü almışlar.
- Genom düzenleme teknolojileri henüz insan sağlığında doğrudan bir uygulaması olmasa da biyoteknoloji alanında bir devrim yaratmış.
- 09:23Genom Düzenleme Teknolojilerinin Önemi
- Genom düzenleme teknolojileri, genomdaki belirli bir yerde hedeflenmiş mutasyon oluşturmayı amaçlıyor.
- Bu teknolojiler, genin işlevini anlamak, hastalıkların modellenmesi, ilaç araştırmaları ve gelecekte genetik hastalıkların tedavisi için kullanılabilir.
- Mutasyon oluşturmak, gen dizilerinde hedefli değişiklikler yapmak, gen transkripsiyonunun kontrolünü değiştirmek ve epigenetik düzenlemelerle gen işlevine müdahale etmek genom düzenleme teknolojilerinin temel amaçlarını oluşturuyor.
- 10:41Genom Düzenleme Çalışmasının Temel Prensibi
- Genom düzenlemesinde temel prensip, çift zincirli DNA yapısında bir çift zincir kırığı meydana getirmek.
- İnsan genomunda DNA hasarını onarmak için olağanüstü DNA hasar tamir mekanizmaları bulunuyor.
- Çift zincir kırıkları için doğrudan bir tamir mekanizması yoktur çünkü çift zincir kırıklarının oluşması için ağır fiziksel etki veya iyonize edici radyasyon gerekir.
- 12:06DNA Kırıklarının Tamiri ve Mutasyonlar
- Hücreler çift zincir kırığı meydana geldiğinde, kırık uçları hemen bir araya getirerek yeniden yapıştırır ve bu süreçte DNA dizisindeki detaylara dikkat etmez.
- Bu "nan-homolog uç birleştirme" adı verilen süreçte, baz kaybı veya rastgele baz insersiyonu oluşabilir, bu da nokta mutasyonu veya kodlama çerçevesinde çerçeve kayması mutasyonuna neden olabilir.
- Eğer hedeflenen bölgede benzer bir DNA dizisi varsa, hücre bu diziyi kopyalayarak kırık bölgesine yerleştirmeye çalışır, bu durumda "homoloji aracılıklı tamir mekanizması" adı verilen hedefli gen değişikliği gerçekleştirilebilir.
- 15:03Genom Düzenleme Teknolojileri
- Genom düzenlemesi için kullanılan üç temel teknoloji vardır: çinko parmak nükleazlar, TALE nükleazlar ve en popüler olan CRISPR-Cas9.
- Bu teknolojilerin ortak özelliği, DNA dizisini tanıyan bir protein yapısı ve genomu kesebilen bir nükleazın bir arada bulunmasıdır.
- DNA dizisini tanımak için çinko parmak proteinleri, TALE dizileri veya en son teknoloji olan CRISPR kullanılabilir.
- 16:33Çinko Parmak Nükleazlar
- Çinko parmak yapısı, DNA ile etkileşime giren bir protein olup, DNA'nın minör oluğuna bağlanarak belirli bir diziyi tanır.
- Tanıdığı diziyi, kimelik adı verilen özgül olmayan nükleazla keserek çift zincir kırığı oluşturabilir.
- Çinko parmak nükleazlar 2010'da HIV tedavisinde klinik denemelere girmiş, günümüzde ise mukopolisakkaridoz, hemofili gibi genetik hastalıkların tedavisinde kullanılmaktadır.
- 19:42TALE Nükleazlar
- TALE nükleazlar, bitkilerde enfeksiyon yapan Ksantomanas türlerinin doğal savunma sisteminin bir parçasıdır.
- Bu sistem, faj genomunu hedefleyen çift zincir kırıkları oluşturarak hedefli genom düzenleme gerçekleştirir.
- TALE nükleazlar akut lenfoblastik lösemi ve akut miyeloblastik lösemi gibi kan kaynaklı kanserlerde klinik denemelere tabi tutulmaktadır.
- 21:25CRISPR Teknolojisi
- CRISPR, 2013 yılından sonra genom düzenlemesinde önemli bir devrim yaratmıştır.
- CRISPR, yalnızca 20 nükleotitlik bir tanımayla herhangi bir yere hedefleyebilen doğal bir nükleaz olan Cas9 ile çift zincir kırığı oluşturabilir.
- CRISPR'in uygulama kolaylığı ve kalıp tanıma özelliği oldukça yüksek olsa da, hedeflenen bölgenin dışında kırık oluşturabilme riski ve 20 bazlık eşleşmeye gerek duymaması gibi dezavantajları vardır.
- 24:08CRISPR Teknolojisinin Gelişimi
- Doğrusal sorunları çözmek için hedeflenen bölgeye iki farklı CRISPR molekülü göndermek mümkün.
- CRISPR teknolojisi genetik hastalıkların hücre kültüründe modellerini oluşturmak ve biyoteknoloji alanında kullanmak için geliştirilirken, insan sağlığı için de kullanılabileceği araştırılmaktadır.
- CRISPR'ın alternatif yaklaşımları arasında birden fazla CRISPR'ı aynı bölgeye hedeflemek, epigenetik düzenleme ve DNA'nın işaretlenerek gözlenmesi bulunmaktadır.
- 25:30CRISPR'in Gelişen Uygulamaları
- CRISPR'in farklı varyantları son yıllarda hayatımıza girmiş ve etkinliği artırmıştır.
- 2020 yılında yayınlanan bir yazıda CRISPR'in DNA değil RNA içinde de kullanılabilmesi gösterilmiştir.
- CRISPR ile RNA etkileşimi ve hedefli gen susturma yaklaşımları uygulanabilmektedir.
- 27:06Klinik Denemeler ve Etik Sorunlar
- 2020 yılında CRISPR için bir LCA-19 deneyi leberin konjenital ama rose için başarıyla denendi.
- Çin araştırmacıları CRISPR konusunda Batı dünyasından daha hızlı ilerlemekte ve kanser, genetik hastalıklar için pek çok klinik araştırma yapmaktadır.
- Çin'de CCR5 reseptörünü hedefleyen bir klinik deneme HIV enfeksiyonuna immün embriyo oluşturmak amacıyla yapılmış, ancak araştırmacı Jinju ağır eleştirilere maruz kalmış ve hapse atılmıştır.
- 29:47CRISPR'in Hastalıklarda Kullanımı
- CRISPR, duşen kas distrofisi için hedefli mutasyonların oluşturulması ve nadir genetik hastalıkların hasta modellenmesi için yaygın olarak kullanılmaktadır.
- Türkiye'den ilk CRISPR çalışması Handan Hoca ile 3-4 yıl önce tamamlanmış ve 2 yıl önce ilk genom düzenleme modeli dergide yayınlanmıştır.
- Türkiye'den yapılan çalışmalarda osteoprotik pluripotent kök hücre denemeleri ve osteopetroz için CRISPR'lı model uygulamaları geliştirilmiştir.
- 33:05Hemofagositik Sendrom Çalışması
- Hemofagositik sendrom 1952 yılında tanımlanmış olup, primer ve sekonder tipleri vardır.
- Türkiye'de akraba evlilikler nedeniyle hastaneye yatırılan hastalarda 10 binde 7,30 gibi yüksek bir oranda görülür.
- Ailesel hemofagositik sendrom 2, Hacettepe Çocuk Hastanesi'ne gelen hastalarda en çok görülen hastalıktır.
- Hastalığın tanı kriterleri arasında ateş, periferal kanda hücre hatlarındaki stoperler, kemik iliğinde hemofagositoz, yüksek feritin seviyesi ve serbest interleukin seviyesi bulunmaktadır.
- 35:39FHL Hastalığı ve Mevcut Tedavi Yöntemleri
- 2004 yılında geliştirilen bir tedavi yönteminde, hasta tanımlanmaya çalışılıyor, sekiz haftalık kemoterapi uygulanıyor ve genetik olarak tanı koyulabiliyor.
- Bazı hastaların sekiz haftalık kemoterapiye cevap vermediği durumda, bu hastalar için alternatif tedavi yöntemleri araştırılıyor.
- Primer hemolitik sendromların %20'sini oluşturan ve en yüksek görülen oranı olan perforin defekti tipi, sitotoksik hücrelerin çeşitli proteinlerindeki hasarlardan kaynaklanıyor.
- 37:40Hastalık Mekanizması
- Normalde savunma hücreleri viral enfeksiyonlarda enfekte hücreleri yok etmek için çalışıyor, ancak FHL'de savunma hücreleri gerekli görevlerini yapamıyor.
- Karşılaşılan yabancı materyali yok edecek proteinlerin doğru çalışmaması sonucu hücreler sürekli uyarı halinde oluyor ve vücut sürekli sitokinlere maruz kalıyor.
- Küçük bir viral enfeksiyon bile FHL hastalarında öldürücü sonuçlara sebep olabiliyor.
- 38:41Hücresel Model ve Kök Hücreler
- Hasta örnekleriyle uzun süreli çalışmalar yapılamadığı için, hücresel tedavi kök hücrelerinin FHL hastalığına uygulanması araştırılıyor.
- Kök hücreler yetişkin dokuda birçok yerden izole edilebiliyor ve farklı hücrelere farklılaşarak tedavi amaçlı rejeneratif tedavinin en büyük kaynağı olarak karşımıza çıkıyor.
- Kök hücreler hasarlı alana gitme ve düzenleyici etkiler göstererek immün modülasyon sağlayabiliyor.
- 40:36Mevcut Çalışmalar ve Yeni Yaklaşım
- Kök hücrelerinin kullanıldığı klinik çalışmaların dünyadaki dağılımı gösterildiğinde, birçok çalışmada kök hücrelerinin kullanılmaya çalışıldığı görülüyor.
- FHL ile kök hücrelerinin kullanıldığı sadece bir çalışma var ve bu çalışmada 23 yaşındaki bir hastada meki kök hücreleri uygulanmış.
- Yeni yaklaşım olarak, hücresel modelde hücre tedavisi yapılması ve bu yöntemin sekiz haftalık tedaviye cevap vermeyen hastalarda tedaviye katkı sağlayabileceği düşünülüyor.
- 42:02Vektör Sistemlerinin Hazırlanması
- Meki kök hücreleri izole edildi ve iki farklı vektör sistemi tasarlandı.
- CRISPR-Cas sistemi ile sağlıklı doğal öldürücü hücrelerde perforin geni kesilip araya bir mutasyon oluşturulması amaçlanıyor.
- Vektör sistemlerinde perforin Exon 2 hedeflendi ve antibiyotik direnci eklenerek transfekte edilen hücrelerin seçilmesi sağlanacak.
- 45:23Vektör Sistemlerinin Uygulanması
- Transfeksiyon öncesinde epey bir klonlama çalışması gerçekleştirildi.
- Hazırlanan iki vektör sistemi, doğal öldürücü hücre hattı olan NK92 hücre hattına transfekte edildi.
- Hücreler antibiyotikle seçildi ve fonksiyonel analizler için Quantitive PCR, ELISA gibi yöntemler kullanıldı.
- 46:26Genetik Düzenleme Çalışmaları
- Deneylerde transeksiyon yapılmış ve yapılmamış hücreler kontrol edilmiş, uyarılmış ve uyarılmamış hücreler karşılaştırılmıştır.
- Kullanılan antibiyotik hücreleri ciddi oranda öldürdüğü için, gen hedefleme çalışmaları sırasında birkaç klon seçebilmek bile başarı olarak kabul edilmiştir.
- Perforin geni 12 geni ve 1,30 kilo bazlık olup, antibiyotik direnci eklendiğinde 3,30 kilo bazlık hale gelmiştir.
- 48:10Ekspresyon ve Protein Seviyesi Analizi
- MRNA seviyesinde ve protein seviyesinde yapılan analizlerde, uyarılan NK92 hücrelerinde perforin ifadesinin ve mRNA seviyesinin çok arttığı gözlemlenmiştir.
- Seçilen klon popülasyonunun tamamen saf olmamasından kaynaklanan hafif protein miktarı ve ifade seviyesi görülmüştür.
- Kliniğe yönelik hücreler kullanmak için bir kokültür sistemi oluşturulmuş ve sitokinlerin etkisi incelenmiştir.
- 49:30Sitokin Analizi ve Sonuçlar
- Sitokin analizinde mezenkimal hücreler tarafından salgılanan düzenleyici interlokinlerin miktarının artması ve inflamatuar stok seviyesinin düşmesi gözlemlenmiştir.
- Principal component analizinde hazırlanan klonların normal ana hücrelere göre NK92 hücrelerinin uyarıldığı zaman davranışına göre sitokin profillerinin farklı bir yere gittiği gösterilmiştir.
- Bu çalışma, hücrelerin genetik olarak değiştirilebildiğini ve hastalıkla ilgili önemli bir hücresel model elde edilebildiğini kanıtlamıştır.
- 50:37Proje Detayları ve Gelecek Çalışmalar
- Bu proje TÜBİTAK ve Hacettepe Üniversitesi BAK birimi tarafından desteklenmiştir.
- Mevcut bir 101 projesi ile devam edilerek, artık hasta örneklerinin toplanmasına ve mekal hücrelerle tedaviye yönelik çalışmalara başlanmıştır.
- Mekal hücrelerinin genetiği değiştirilerek, intelek'in on sentezleyecek hücreler haline getirilerek tedaviye destek olacak şekilde modifiye edilmesi hedeflenmektedir.
- 53:20Etik Sorunlar ve Soru Cevap
- Genetiği değiştirilmiş bir kişinin babalık testinde red çıkma veya suça karışması durumunda DNA'sında değişiklik olup olmayacağı sorusu etik boyutu tartışmaktadır.
- Crispr teknolojisinin hedefli bölgede yapılması beklenen bir şey olup, hedef dışı etkilerin yaygın olması beklenmemektedir.
- Cihan Kuyu vakası gibi etik kurul izni olsa da, embriyoner safhada Crispr teknolojisi uygulanması etik açıdan tartışmalı bir konudur.
- 59:31CRISPR Teknolojisinin Embriyo Düzenlemesindeki Kullanımı
- Pre-implantasyon genetik tanı ile embriyoların takibi daha kolay ve mümkün hale gelmiştir.
- CRISPR aracılığıyla yapılan düzenlemelerin risklerini göz önünde bulundurmak önemlidir.
- Tüp bebeklerinde embriyoları incelerken kromozomları ayırmak oldukça zor olabilir.
- 1:02:56CRISPR Teknolojisinin Hastalıklara Yönelik Kullanımı
- Tip 2 diyabet gibi multifaktöriyel hastalıklarda tek bir hedef olmadığı için CRISPR kullanımı doğrudan söz konusu değil.
- Kanser tedavisinde CRISPR, proliferasyonu indükleyen genleri hedefleyen ve kapatmayı amaçlayan yaklaşımlar sunmaktadır.
- Kanser gen tedavisinde en önemli sorunlardan biri, tedaviyi yalnızca kanser hücrelerine gönderme yeteneğidir.
- 1:04:50CRISPR Teknolojisinin Uygulama Alanları
- CRISPR teknolojisi biyoteknoloji alanında getirilmiş organizmalar, genetiği değiştirilmiş bitkiler ve yoğurt üretimi optimizasyonu için yaygın olarak kullanılmaktadır.
- Kanser çalışmaları için kullanılacak hayvan modellerinin oluşturulması konusunda CRISPR teknolojisi büyük katkı sağlamaktadır.
- Jennifer Doudna'nın "Yaratılıştaki Çatlak" adlı kitabında CRISPR-Cas teknolojisini bulma süreci anlatılmaktadır.
- 1:07:45CRISPR Teknolojisinin Geleceği
- CRISPR teknolojisi güvenilirliğe erişebilirse, kişiselleştirilmiş tedavi yaklaşımı gelecekte gerçekleşme ihtimali taşımaktadır.
- Düşen kas distrofisi gibi ciddi hastalıkların tedavisinde CRISPR teknolojisinin kullanılması büyük önem taşımaktadır.
- Multipl miyeloma gibi kemik iliği kökenli maligncilerde CRISPR teknolojisinin klinik deneme aşamasında çalışmalar yapılmaktadır.
- 1:10:45Genetik İyileştirme ve Fiziksel Özellikler
- Çocuğun sarışın, uzun boylu veya atlet gibi özelliklere sahip olmasını isteyenlere yasal olmamasına rağmen bu uygulamaları yapan kliniklerin çıkması mümkün görünmüyor.
- İnsan genetiği çok kompleks olduğu için, fiziksel özelliklerin ısmarlanması imkansızdır.
- Çok sayıda gen ve alel ile ilgili gelişimler ve aktarımlar olduğundan, bu tür değişiklikler için CRISPR'in yeterli olmadığı düşünülüyor.
- 1:12:38İPSC ve CRISPR Kullanımı
- İndüklenmiş pluripotent kök hücreler (IPSC) ve CRISPR, bireysel tedavi ve rejeneratif tedavi için kişiye ait hücreleri kullanarak bir şeyler yapmamızı sağlar.
- Tek bir hastalığa sahip bir tek dokuda problem varsa, oradan hücreleri izole edip kök hücre yapıp gene düzeltip tekrar vücuda verme çalışmaları yapılıyor.
- Somatik gen transferi yaklaşımı öncelikli olmalı ve embriyonel girişimlerden uzak durulmalıdır.
- 1:14:33HIV Tedavisi Çalışmaları
- Cem Sancar'ın çalışmasında, HIV bağışıklığı sağlamak için embriyoya bir gen eklendiği değil, HIV sebep olacak bölgeler yok edildi.
- HIV tedavisinde kemokin ligand reseptör 5'in varyantları veya olmaması HIV enfeksiyonunu durdurabilir veya yavaşlatabilir.
- Kemik iliği kök hücreleri alınarak kemik iliği transplantasyonu şeklinde tedavi edilebilir ve bu alan daha öncelikli ve özelliklidir.
- 1:17:19Genetik Düzenleme Uygulamalarının Takibi
- Vücut içerisinde uygulamak yerine, hücreleri dışarı alıp dışarıda değiştirip değiştirdiğimizden emin olduktan sonra geri koymak daha doğru yaklaşım.
- İnsan genom düzenlemesinin henüz klinik bir geçerliliği veya standart uygulaması yok, bunların hepsi araştırma çalışmaları ve denemeler.
- Genetik düzenlemelerin uzun vadede takibi gerekecektir.
- 1:19:09Gen Doping ve Spor
- Sporcuların genleri ile oynanması (gen doping) mümkün görünmüyor çünkü fiziksel veya fizyolojik özellikleri belirleyen tek bir gen veya genetik özellik yok.
- Miostatin etkileşimi ile bile gen doping oluşturmak şimdiye kadar başarılı olmamıştır.
- Genetik değişiklikler kas hücre sayısını artırmaya çalışsa bile, kalp kası gibi diğer sistemlere de zarar verebilir.
- 1:21:25Bitkilerde ve İnsanlarda CRISPR Kullanımı
- Bitkilerde CRISPR kullanımının temel amacı daha dayanıklı türler oluşturmak, özellikle biyotik streslere karşı daha dirençli bitkiler geliştirmektir.
- İnsanlarda CRISPR'in uygulanmamasının temel sebebi etkinliğinin kanıtlanmamış olması ve hedef dışı mutasyon etkileri riski.
- Tıbbın en temel kavramı "önce zarar verme" olduğundan, genoma gönderilen bir makasın hedeflediği yeri kesebileceği ve başka yerleri de kesebileceği riski bulunur.
- 1:23:29GMO Gıdalar Hakkında Görüşler
- Konuşmacı, GMO (genetiği değiştirilmiş organizma) gıdalardan uzak durma nedeni olarak kişisel olarak bir şey bilmediğini belirtiyor.
- Genetiği değiştirilmiş organizmaların toksini veya reseptörü insanlara zarar vermediği, aksi takdirde tavuk eti yediğimizde tavuk genlerinin genomumuza katılması riski olacağını söylüyor.
- Konuşmacı, çevre ve çevre sağlığı açısından tarımsal değişikliklerde bitkilerde türler arasında lateral geçiş riski gibi başka risklerin de söz konusu olabileceğini belirtiyor.
- 1:25:44CRISPR Teknolojisi ve İlaç Endüstrisi
- CRISPR teknolojisi henüz ilaç endüstrisinde doğrudan ilaç üretiminde kullanılmıyor, ancak model üretme, ilaç tarama, toksite tarama ve etkinlik tarama alanlarında kullanılıyor.
- Hastalıkları incelemek için kalp kası hücresi gibi modeller oluşturmak için CRISPR teknolojisi kullanılıyor.
- CRISPR teknolojisi, kişiselleştirilmiş tıp (precision medicine) çağında, kanser tedavisinde başta olmak üzere birçok uygulamada potansiyel olarak kişiye özel tedaviler için kapıda.
- 1:28:51Oturumun Kapanışı
- Konuşmacılar, katılımcılara ve Üreme Tıbbı Derneği'nin yöneticilerine teşekkür ediyorlar.
- Optimist Grubu, yayını gerçekleştirdikleri için teşekkür ediliyor.
- Konuşmacılar, davet edildikleri için memnun olduklarını belirterek oturumu sonlandırıyorlar.