Yapay zekadan makale özeti
- Kısa
- Ayrıntılı
- Bu video, Umut ve Burçin Güler çiftinin 6 yaşındaki Enes ve 4,5 yaşındaki Yunus adlı iki oğlunun nadir görülen bir kas hastalığı olan DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) ile mücadelesini anlatan bir belgesel formatındadır.
- Video, ailenin çocuklarının hastalığını nasıl öğrendiklerini, hastalığın ilerleyişini ve ailelerin evlatlarını kurtarmak için yurtdışında Hindistan'daki kök hücre tedavisinden yararlanma çabalarını anlatmaktadır. DMD hastalığı, ayak bağlarındaki tendonlarda başlayıp zamanla yürüme yeteneklerini engelleyen ve 18-20 yaşlarında ölüme varan sonuçlar doğurabilen bir genetik hastalıktır. Aile, hastalığın ilk evresindeki çocuklarının 10-11 yaşına kadar yürüyebileceklerini, sonrasında ise yürüme yeteneklerini kaybedeceklerini ve 18-20 yaşlarında hayatlarını kaybedeceklerini belirtmektedir.
- Nadir Görülen Kas Hastalığı
- Altı yaşındaki Enes ve dörtvirgülelli yaşındaki Yunus, nadir görülen bir kas hastalığının pençesinde.
- Hastalık kademe kademe yavaş yavaş vücutlarını bitiriyor ve şu an dünyada henüz bir tedavisi yok.
- Umut-Burçin Güler çifti dokuz yıl önce dünya evine girdi ve ilk çocukları Yunus'a henüz bir buçuk yaşındayken nadir görülen bir kas hastalığı teşhisi kondu.
- 01:05Hastalığın Tanısı ve Etkileri
- Doktorlar Enes'in DMD (bir tür kas erimesi) hastalığına yakalandığını söyledi.
- Doktorlar hastalığın ikinci çocuğa da görülebileceğini söyleyince aile ikinci kez yıkıldı.
- DMD kas hastalığı ayak bağlarındaki tendonlarda baş gösteriyor ve zamanla çocukların yürümesini engelliyor.
- 01:52Hastalığın Gelişimi ve Tedavi Arayışı
- Enes ve Yunus hastalığın ilk evresindeler ama zaman onların aleyhine işliyor.
- On-onbir yaşına kadar yürüyebiliyorlar, sonra yürüme yeteneklerini kaybediyorlar ve onsekiz-yirmi yaşlarında hayatlara veda ediyorlar.
- Aile, hastalığın panzehirini yurtdışında arıyor ve Hindistan'da yapılan kök hücre çalışmasından yararlanmak istiyor.