• Buradasın

    Kafatası Şekil Bozukluğu Bilgilendirme Programı

    youtube.com/watch?v=w9uns-XRX9g

    Yapay zekadan makale özeti

    • TRT Avaz'da yayınlanan bu programda, sunucu ve Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı Pediatrik Nöroşirürji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Alp Özgün Böcek arasında geçen bir röportaj yer alıyor.
    • Program, bebeklerde ve çocuklarda görülen kafatası şekil bozukluğu hastalığını detaylı olarak ele alıyor. Hastalığın genetik bir sorun olduğu, kafatasının kemiklerini birleştiren eklemlerin erken kapanması sonucu ortaya çıktığı açıklanıyor. Ayrıca hastalığın belirtileri, tespit yöntemleri, tedavi seçenekleri ve ihmal edilmesi durumunda yaşanabilecek potansiyel sorunlar hakkında bilgiler veriliyor.
    • Programda kapalı ameliyat, endoskopik ameliyat ve kask tedavisi gibi farklı tedavi yöntemleri görsel örneklerle gösteriliyor. Doktor, izleyicilerden gelen sorulara cevap vererek teşhisinde tomografinin önemi, tedavi seçenekleri ve ameliyat sonrası süreci hakkında detaylı bilgiler sunuyor.
    00:01Kafatası Şekil Bozukluğu Hakkında Bilgi
    • TRT Avaz programında kafatası şekil bozukluğu konusu ele alınıyor ve konuyu Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Beyin ve Sinir Cerrahisi Ana Bilim Dalı Pediatrik Nöroşirürji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Alp Özgün Böcek konuşuyor.
    • Kafatası tek bir kemik değil, birçok kemiğin bir araya gelmesinden oluşan bir küre şeklindeki yapıdır.
    • Bazı hastalıklarda ve genetik problemlerde, kafatasını birleştiren eklemlerin normal kapanması gereken süreden erken kapanması kafatasında şekil bozukluğuna ve ileride beyin gelişimini engelleyecek problemlere yol açabilir.
    01:41Hastalığın Tanı ve Görünümü
    • Hastalık genellikle anne karnında başlar ancak ultrasonla net tanı koymak pek mümkün değildir.
    • Hastalık genellikle bebek doğduktan sonra veya doğduktan birkaç ay sonra kafatasının şekli bozulmaya başladığında fark edilir.
    • Normal doğumla doğan bebeklerde kafatası şekli biraz daha fazla olabilir, özellikle zor doğumlarda kafatası şekillerinde bozukluklar olabilir ancak bunlar genellikle ilk 1-2 ay içerisinde kendi kendine yatışır.
    02:55Hastalığın Tipleri ve Ciddiyeti
    • Kafatası şekil bozukluğu sendromik (vücutta diğer anomalileri de içerir) ve sendromik olmayan (sadece kafatasında şekil bozukluğu) tipleri olabilir.
    • Hangi eklemin hangi zamanda kapanmasına bağlı olarak farklı tipler görülür.
    • En sık görülen tipde (kafanın ortasındaki eklemin kapanması) zeka geriliği veya gelişme geriliği görme ihtimali daha düşük, ancak diğer tiplerde daha ciddi problemler ortaya çıkabilir.
    04:38Hastalığın Gelişimi ve Tedavisi
    • Kafatasındaki eklemlerin kapanma zamanları yaştan yaşa değişir, genellikle bıngıldak (ön tarafta) 18 aya kadar kapanır.
    • Hastalıktan muzdarip çocuklarda eklemler anne karnından kapalı gelebilir.
    • Hastalığın görülmeye sıklığı 2000-5000 canlı doğumda bir olarak en sık tipleri, nadir olanlar ise 100.000 doğumda bire kadar çıkabilir.
    06:14Tedavi ve Takip
    • Tedavi öncelikle kozmetik amaçlı olabilir, anne-babaların çocuklarının 18 yaşına geldiğinde kafasının normal görünmesi için yapılan ameliyatlar.
    • Kafa içerisindeki basıncın artması cerrahi endikasyon oluşturabilir.
    • Ameliyat olmayan hastaların kafa içi basıncı arttığında görme problemleri olabileceği için yakından takip edilmeleri gerekir.
    09:17Kafatası Şekil Bozukluğu Ameliyatı
    • Kafatası şekil bozukluğu ameliyatı uzun süren ve kanamalı bir ameliyat olup, hastalığın hayat boyu taşıyacağı uzun bir yara izi bırakır.
    • Ameliyat sırasında kafatasının tamamı ortaya çıkarılıp, özel tanımlanmış tekniklerle bazı kemikler çıkarılır ve bu işlem 3-4 saat sürebilir.
    • Ameliyat sonrası çocuk 12 aya kadar en azından kendi büyümesine paralel olarak takip edilir ve kafatasının büyürken kaslar yenilenir.
    10:20Kafatası Şekil Bozukluğu Tedavisi
    • Kafatası şekil bozukluğu için kask tedavisi de uygulanabilir, ancak bu tedavi hem anneler için hem de bebekler için zorlu bir süreçtir.
    • Şekil bozukluğunun en çok sebebi anne karnındaki sıkışmalar veya çocuğun sürekli aynı tarafa yatmasıdır.
    • Tedavi için anneye çocukun eşit şekilde yatırılması ve kafatasının desteklenmesi gibi öneriler verilir.
    11:14Ameliyat Süreci ve Sonuçları
    • Ameliyat sırasında iki tane insizyon yapılarak kafatasının tamamı ortaya çıkarılır ve kemikler çıkarılır.
    • Ameliyat uzun sürer ve 6-7 aylık bebekler için anestezi altında uzun süre kalması hayati risk içerir.
    • Ameliyat sonrası çocuklar muhteşem sonuçlar verir ve ameliyatın amacı beynin ve kafatasının kendi kendini şekillendirmesi için zaman kazanmaktır.
    12:24Kafatası Şekil Bozukluğu Hakkında Sorular
    • Vakum ile çekilen bebeklerde kafatası şekil bozukluğu olabilir, ancak 2-3 ayın üzerinde devam ederse profesyonelle görüşmek gerekir.
    • Herkesin kafatası şekli aynı değildir ve sağlıklı bir çocuğun kafatası şeklinin değişmesi normal olabilir.
    • Kafatası şekil bozukluğu için ilaç tedavisi yoktur, sadece kask tedavisi veya cerrahi müdahale uygulanabilir.
    14:42Tetkikler ve İzleme
    • Kafatası şekil bozukluğu genellikle anneler tarafından hissedilir ve tecrübeli anneler bu durumu fark edebilir.
    • Kafatası şekil bozukluğu için kullanılan tetkik yöntemi tomografi olup, radyasyonla alakalıdır.
    • Gelişen teknolojiyle beraber çocuklarda profesyonellerle danışarak gerekli durumlarda tomografi çekimi yapılabilir.

    Yanıtı değerlendir

  • Yazeka sinir ağı makaleleri veya videoları özetliyor