Yapay zekadan makale özeti
- Kısa
- Ayrıntılı
- Bu video, Paraksilen Kimya kanalında bir öğretmen tarafından sunulan organik kimya tekrar dersidir. Eğitmen, 2023 notları temel alarak güncellenmiş bir içerik hazırlamıştır.
- Video, organik kimya konularının kapsamlı bir şekilde ele alınmasını içermektedir. İçerikte hidrokarbonlar, alkanlar, alkenler ve alkinler gibi temel kavramlar, organik bileşiklerin isimlendirme kuralları, izomeri, alkanların özellikleri ve tepkimeleri, alkenlerin yapısı ve tepkimeleri gibi konular detaylı olarak anlatılmaktadır. Video, 254 tane soru çözümü içermekte olup, bunların 89 tanesi özgün, 99 tanesi alıştırma ve 46 tanesi milli eğitim kaynaklarından alınmıştır.
- Videoda özellikle alkilerin adlandırılması, karbon zincirlerinin isimlendirme kuralları, izomer türleri (zincir dallanma, konum izomeri, zincir halka izomeri ve fonksiyonel grup izomeri), alkenlerde cis-trans isimlendirme ve alkenlerin tepkimeleri gibi konular örneklerle açıklanmaktadır. Video, sınav hazırlığı yapan öğrenciler için hazırlanmış olup, organik kimya konusunu tamamen öğrenmek isteyenler için ayrıntılı ders videolarının da bulunduğu belirtilmektedir.
- Organik Kimya Tekrar Videosu Tanıtımı
- 2024 model organik kimya tekrar videosu, 2023 notları ile 1999 aynı olmasına rağmen müfredat dışı seçenekler çıkarılıp yeni örnekler eklendi.
- Video ayrıntılı bir ders değil, sadece tekrar videosu olup organik kimyayı öğrenmek için değil, unutulan konuları tekrar etmek için hazırlanmıştır.
- Videoda 89 özgün, 99 alıştırma ve 46 milli eğitim kaynaklarından alınan soru olmak üzere toplam 254 soru çözülecektir.
- 02:04Organik Kimya Sınav İstatistikleri ve Önemi
- Son beş yılda 2020 ve 2023'te depremden dolayı organik kimya sınavda sorulmadı, diğer yıllarda her yıl 2-3 soru çıkmıştır.
- Organik kimya, kimyanın devamı olarak düşünülmeli, yeni bir ders mantığıyla bakılmalı ve sistematiği kavranmalı.
- Organik kimyada bir bileşik aynı anda farklı özelliklere sahip olabilir (örneğin alkollü asit).
- 04:01Hidrokarbonlar ve Alkanlar
- Hidrokarbonlar sadece karbon ve hidrojen içeren organik bileşiklerdir, oksijen, klor gibi başka atomlar içermez.
- Hidrokarbonlar apolar olduğu için London çekim kuvvetiyle bağlırlar, kaynama noktaları düşük olup karbon sayısı arttıkça kaynama noktası artar.
- Hidrokarbonlar ikiye ayrılır: aromatik (benzer içeren) ve alifatik (benzer içermeyen).
- 05:44Alkanların Özellikleri
- Alkanlar, doymuş hidrokarbonlardır, diğer adı parafinlerdir ve tepkimeye karşı isteksizdirler.
- Düz zincirli bileşiklerde sigma bağ sayısı atom sayısının bir eksiğidir, tek halka içeren bileşiklerde ise atom sayısı kadar sigma bağ vardır.
- Alkanlar apolar olduğu için suda çözünmez, karbon sayısı arttıkça kaynama noktası artar ve homolog sıra oluştururlar.
- 08:42Karbon Zincirinin Numaralandırılması
- Tüm seçenekler arasında en uzun zinciri seçmek gerekir, ancak bağ olmayan karbonlardan geçilemez ve bir kez gittiğiniz yerde kalırsınız.
- Seçtiğiniz zincir ana zincir olurken, yan dalar yan dallar olarak adlandırılır ve hidrojenler önemsizdir.
- Ana zincirdeki karbonlar yan dala yakın olan yerden numaralandırılır; yakınlık aynıysa çokluk, çokluk da aynıysa alfabetik sıraya göre numaralandırılır.
- 10:10Yan Dalların Sınıflandırılması
- Yan dalların çokluğu, yan daldaki karbon sayısının değil, bağlandığı yerden itibaren sayılır.
- Yan dallar alkan sayısına göre sınıflandırılır: bir karbonlu metil, iki karbonlu etil, üç karbonlu propil şeklinde.
- Yan dallar bir bileşik olmaz, mutlaka bir şeye bağlanması gerekir.
- 11:43Bileşiklerin Adlandırılması
- Bileşik adlandırırken önce yan dallar alfabetik sıraya göre, sonra ana zincir adı verilir.
- Yan dalların sayısına göre tri (üç), di (iki) gibi önekler kullanılır.
- Tüm yan dalları söyledikten sonra en son ana zincir adı verilir.
- 12:16Karbon Zincirlerinin İsimlendirilmesi
- Karbon zincirlerinde yan dallar alfabetik sıraya göre isimlendirilir, örneğin "etil" önce gelir.
- Yan dalların numaralandırılması, yan dalın ana zincire en yakın olduğu taraftan başlanır.
- Bileşiklerin adı, yan dalların isimleri ve ana zincirin uzunluğuyla belirlenir.
- 18:26Halkalı Bileşiklerin İsimlendirilmesi
- Halkalı bileşiklerde başı sonuna bağlı olan zincir halka olarak adlandırılır.
- Halkalı bileşiklerde halka ve düz zincir aynı anda ana zincir olarak seçilemez, en uzun olan seçilir.
- Halkalı bileşiklerde yan dallar "siklo-" kelimesiyle isimlendirilir, örneğin "siklopentan".
- 19:51Örnekler ve Uygulamalar
- Yan dalların isimlendirilmesinde önce çokluk, sonra isim yazılır.
- Halkalı bileşiklerde bir tane yan dal varsa, yan dalın numarası belirtilmez.
- Karbon zincirlerinde tüm karbonlar sigma bağına sahip olduğunda "sp³ birleşmesi" denir.
- 22:30Karbon Bileşiklerinin İsimlendirilmesi
- Karbon bileşiklerinin isimlendirilmesinde en uzun zincir seçilmesi önemlidir, yan dallar (metil, etil) zincirin numarasına göre adlandırılır.
- İsimlendirme kurallarına göre bileşiklerin adı, en uzun zincirin uzunluğuna ve yan dalların konumuna göre belirlenir.
- Karbon atomları önemlidir, hidrojenler ise isimlendirme sırasında umutlanır.
- 24:28Yan Dallar ve Zincir Seçimi
- Zincir seçiminde yan dalların konumu önemlidir, yan dalların olduğu en uzun zincir seçilir.
- Numaralandırma sırasında yan dalların olduğu en yakın taraftan başlanır.
- Siklokarbon bileşiklerinde yan dalların bağlandığı yeri bir seçmek gerekir.
- 28:24Özel Yan Dallar ve Karbon Türleri
- İzo adlandırması, iki karbonlu ve bir metil yan dalı olan yapılar için kullanılır.
- Karbon atomları üç farklı türde olabilir: primer (bir karbon bağlı), sekonder (iki karbon bağlı) ve tersiyer (üç karbon bağlı).
- Yan dalların bağlandığı karbon atomuna göre (primer, sekonder, tersiyer) farklı isimler alırlar.
- 29:35Yan Dal İsimlendirmeleri
- Dört karbonlu yan dallar için farklı isimlendirmeler vardır: dümdüz bağlandığında "bütün", iki karbondan bağlandığında "sekonder bütünl", uçtan bağlandığında "izobütün", ortadan bağlandığında "tersiyer bütünl".
- Propil yan dalı için de benzer isimlendirmeler geçerlidir: dümdüz bağlandığında "propil", iki karbondan bağlandığında "sekonder propil", ortadan bağlandığında "izopropil".
- Bileşiklerin isimlendirilmesinde ana zincir önce, yan dallar sonra adlandırılır.
- 32:20Organik Bileşiklerin Adlandırılması
- Organik bileşiklerin adlandırılırken yan dallar alfabetik sıraya göre belirtilmelidir, kendi tercihimize göre sıralayamayız.
- Bileşiklerin adlandırılması sırasında soldan başlamak veya sağdan başlamak önemlidir, alfabetik sıraya göre yapılmalıdır.
- Izomerler, kapalı formülü aynı ancak açık formülü farklı olan yapılar olarak tanımlanabilir.
- 34:39Izomerlerin Özellikleri
- Izomerler, adı farklı olan yapılar olarak tanımlanabilir ve açık yapıları farklıdır.
- Izomerler kimyasal özellikleri farklı olduğu için fiziksel özellikleri de farklıdır.
- C₆H₁₄ bileşikinin beş farklı izomeri vardır: hekzan, 2-metilpentan, 3-metilpentan, 2,2-dimetilbutan ve 2,3-dimetilbutan.
- 37:48Izomer Türleri
- Izomerlerin dört farklı türü vardır: zincir dallanma, konum izomeri, zincir-halka izomeri ve fonksiyonel grup izomeri.
- Zincir dallanma izomerlerinde ana zincirdeki karbon sayısı farklıdır.
- Konum izomerlerinde yan dalın konumu farklıdır.
- 39:15İzomerlerin Kimyasal Özellikleri
- İzomerlerin mol kütlesi, yanma tepkimesi, kütlece birleşimi ve bir molündeki atom sayısı aynıdır.
- İzomerlerin katları farklıdır.
- Üç karbonlu bir bileşik için dört farklı izomer oluşturulabilir.
- 40:13Alkanlar ve İzomeri
- Alkanlarla alkanlar olmaz, bu nedenle sik olan seçenekler çıkarılır.
- Alkanlar soruları kolaydır çünkü alkan izomeri yine alkan olmak zorundadır.
- İskel formülü, sik dolar için daha çok kullanılır ve boşta gördüğün her yere bir karbon koyarak en uzun simetrik bileşikleri seçebilirsiniz.
- 41:52Alkanların Kullanım Alanları
- Alkanlar genelde yakıt olarak kullanılır: doğalgaz, tüp çakmak, petrol, eter, çözücü, lig, benzin, jet yakıtı, gaz yağı, mazot gibi.
- Alkanlar üç temel tepkimede bulunur: yanma, yer değiştirme ve kraki tepkimesi.
- Alkanların yanma tepkimesi son derece kolaydır ve yanma sonucunda karbondioksit ve su oluşur.
- 43:06Alkanların Tepkimeleri
- Alkanlar halojenlerle yer değiştirme tepkimesi verir, hidrojen yerine halojen (örneğin klor) yerleştirilir.
- Yer değiştirme tepkimelerinde, klor gibi halojenler aşamalı olarak bileşikte yer değiştirir.
- Alkanlar katılma tepkisi vermez, ancak yanma, yer değiştirme ve kraki tepkimesi verir.
- 46:10Alkanların Kimyasal Özellikleri
- Mel klorür, renksiz ve zehirli bir sıvıdır, silikon polimerlerin üretiminde kullanılır.
- Kloroform, anestezik bir madde olup toksik değildir ve sıvı haldedir.
- Diklor metan mürekkep üretiminde, mono klor metan ise silikon polimerlerin üretiminde kullanılır.
- 47:01Alkanların Fiziksel Özellikleri
- Karbon sayısı arttıkça kaynama noktası düşer.
- Alkanlar yer değiştirme tepkimelerinde aşamalı olarak gerçekleşir, tek basamaklı gerçekleşmez.
- Yer değiştirme tepkimelerinde, kaç tane halojen katıyorsanız o kadar basamakta gerçekleşir.
- 48:34Alkenlerin Tanımı ve Yapısı
- Alkenler, yapısında en az bir tane karbon-karbon ikili bağ (pi bağı) bulunduran doymamış hidrokarbonlardır.
- Düz zincirli alkenlerin ve sikloalkenlerin kapalı formülü CnH2n'dir, iki tane çift bağ bulunduran alkenlerin ve sikloalkenlerin kapalı formülü ise CnH2n-2'dir.
- Alkenler yapısında ikili bağ bulunduğundan dolayı doymamış hidrokarbonlardır ve en basit üyesi iki karbonlu olan etken (etilen)dir.
- 50:19Alkenlerin Adlandırma Kuralları
- Alkenler adlandırırken çift bağ mutlaka ana zincirde olacak ve çift bağ yakın uçtan başlanır.
- Skloalkenlerde çift bağ mutlaka 1 ile 2 arasında olacak şekilde numaralandırılır.
- Adlandırma önceliği: çift bağ, yan dala yakınlık, yan dalın çokluğu ve yan dalın ismi sırasıyla incelenir.
- 55:24Alkenlerin Özel Adları ve Yan Dal Numaralandırması
- Yan dallar numaralandırılırken çift bağ, yakınlık gibi faktörler önemli değildir, zincire bağlandığı karbona mutlaka bir numarası verilir.
- Etken'in özel adı vinil, propen'in özel adı allil, 3-eten'in özel adı etilen'dir.
- Skloalkenlerde birden fazla çift bağ varsa çift bağların yerleri söylenir, aksi halde çift bağların yerleri belirtilmez.
- 58:56Alkenlerin İsimlendirilmesi
- Alkenlerin isimlendirilirken yan dalların çokluğu esas alınır, yan dalın çokluğuyla karar verilemezse isme bakılır.
- İsimlendirme yapılırken isim en son olacak ama söylenirken isim en ilk gelir.
- En uzun zincir belirliyken çift bağ yakın olduğu yerden numaralandırılır.
- 1:03:29Sigma Bağ Sayısı ve Karbon Hybridizasyonu
- Düz zincirli bir bileşikteki sigma bağ sayısı atom sayısının bir eksiğidir.
- SP³ hybridizasyonu yapan karbonlar bir bağ yapmayan karbonlardır.
- SP³ yapan karbon atomu sayısı bileşikteki bağ yapmayan karbonların sayısına eşittir.
- 1:04:54İzomerlik Türleri
- Alkenlerde yapısal izomerlik, geometrik izomerlik ve optik izomerlik bulunur.
- Yapısal izomerlik, ismin değişmesiyle farklı yapıya sahip olma durumudur.
- C₄H₈ bileşikleri için üç farklı alken izomeri ve bir sikloalken izomeri vardır.
- 1:06:37Alkenler ve Cis-Trans İsimlendirme
- Alkenlerde karbon sayısı arttıkça izomer sayısı da artar, bu nedenle yüksek numaralı alkenlerde izomer sayısı sorulması muhtemel değildir.
- Cis-trans isimlendirmesi çift bağlı karbon atomlarında yapılır; aynı gruplar çift bağlı karbon atomlarında ise cis-trans isimlendirmesi yapılamaz.
- Cis yapının kaynama noktası trans yapının kaynama noktasından daha yüksek olur çünkü cis yapısı polar birlikte daha kolaydır.
- 1:08:11Cis-Trans İsimlendirme Kuralları
- Cis-trans isimlendirmesi yaparken çift bağ yakın olan uçtan başlanır ve isimlendirme yapılır.
- Cis-trans isimlendirmesi yapıldığında bileşiğin başına "cis" veya "trans" kelimesi getirilir.
- ÖSYM sınavlarında cis-trans yazmamış bileşiklerin isimleri hatalı kabul edilebilir, ancak bazen bariz hatalar da olabilir.
- 1:11:13İsimlendirme Örnekleri
- İsimlendirme yaparken çift bağları alfabetik sıraya göre yazmak gerekir.
- Çift bağlar varsa bileşiğin adı "trans-cis" veya "cis-trans" şeklinde başlar.
- Çıkmış sorularda cis-trans isimlendirmesi Türkçe'ye göre yapılır, İngilizce'ye göre değil.
- 1:14:43Cis-Trans İzomeri Kavramları
- Cis ve trans izomerlerde hidrojenler birbirinin transı, metinler ise birbirinin cisidir.
- Cis-trans izomerlerde isimleri aynı olur, kimyasal özellikleri aynı ancak fiziksel özellikleri farklıdır.
- Bir karbonda iki tane aynı grup bağlıysa cis-trans izomeri oluşmaz.
- 1:15:19Cis-Trans İzomerinin Yokluğu
- Çift bağ karbonunda iki tane aynı grup bağlıysa cis-trans izomeri göstermez.
- Alkanlar cis-trans izomeri göstermez.
- Çift bağ karbonuna iki tane aynı grup bağlandığında cis-trans izomeri oluşmaz.
- 1:17:02Cis-Trans İzomerinin Varlığı
- İki metin iki büten gibi çift bağ karbonundan oluşan ve yan grubu içermeyen bileşiklerin cis-trans izomeri vardır.
- Tekli bağda cis-trans izomeri olmaz, çiftli olması gerekir.
- E seçeneğinde cis-trans izomeri vardır çünkü karbona bağlı gruplar farklıdır.
- 1:18:14Alkenlerin Kimyasal Özellikleri
- Cis-klor etilen, trans-klor etilen'e göre daha yüksek bir kaynama noktasına sahiptir ve hidrokarbonlar arasında daha yüksek kullanılabilirlik gösterir.
- Cis-klor etilen'de iki klor atomu birbirine karşı konumda olduğundan (cis konumunda) dengeli bir çekim oluşturur.
- 1:18:42Alkenlerin Katılma Tepkimeleri
- Alkenlerin katılma tepkimeleri çok önemlidir ve bazı tepkimelerin temelini oluşturur.
- Katılma tepkimesinde çift bağ açılır ve katılan gruplardan biri bir karbona, diğeri diğer karbona bağlanır.
- Hidrojen kattığında alken, alkana dönüşür; brom kattığında ise halogenli bileşik oluşur.
- 1:19:47Burun Testi ve Marco Amca Kuralları
- Burun testi, halojenlerin suya atıldığında oluşan koyu kahverengi çözeltiyi alkenlerin katılmalarıyla rengini gidermesiyle çalışır.
- Marco Amca kuralı: Karbonlar simetrik değilse, hidrojeni daha çok olan karbona hidrojen, diğerine halojen bağlanır.
- Su katılması tepkisinde de Marco Amca kuralı geçerlidir.
- 1:25:42Alkenlerin Polimerleşme Tepkimeleri
- Alkenler polimerleşir, bu kendi kendine yapılan katılmadır.
- Etilen polimerleştiğinde polietilen, vinil klorür polimerleştiğinde PVC (polivinil klorür) oluşur.
- Tüm alkenler polimerleşme tepkimesi verir.
- 1:27:05Alkenlerin Doğada ve Günlük Hayatta Kullanımı
- Etilen olgunlaşma hormonudur ve meyvelerin olgunlaşmasını sağlar.
- Muzları gönderirken yeşil toplamak için kasalara elma konur, elmanın salgıladığı etilen muzların olgunlaşmasını sağlar.
- Trikoloretilen ve üretilen yağlar çözme özelliğinden dolayı kuru temizlemede yaygın kullanılır.
- 1:28:28Kimyasal Tepkimeler ve Barış Manço
- Konuşmacı, Barış Manço'ya saygılarını sunuyor ve Doğukan Manço ile Batıkan Manço'nun isimlerini anıyor.
- Kimyasal tepkimelerde farklı reaktanlar aynı ürünleri verebiliyor, örneğin mariko varsa ve yoksa bile aynı ürün çıkabiliyor.
- Batıkan yüz, Doğukan ise seksen almış.
- 1:29:35Alkinlerin Tanımı ve Özellikleri
- Alkinler, yapısında üçlü bağ bulunan hidrokarbonlardır ve alkenlere çok benzer.
- Alkinlerin kapalı formülü CnH2n-2'dir ve sikloalkinler ve düz zincirli alkinler olmak üzere iki gruba ayrılır.
- Alkinlerde üçlü bağ yakın yerden başlanır, eşit uzaklıkta ise alfabetik sıradan dolayı erken geleninden başlanır.
- 1:30:36Alkinlerin İsimlendirilmesi
- Alkinlerin isimlendirilmesinde "an" ekini silip "en" ekini getirirsiniz.
- Birden fazla üçlü bağ varsa "in" ekini getirirsiniz.
- Üçlü bağlar eşit uzaklıkta ise alken alfabede önce geldiği için alken bağına göre isimlendirilir.
- 1:32:34Alkinlerin İsimlendirilmesi
- Alkinlerde ana zincir seçimi yapılırken, aynı uzunluktaki dalları seçtiğinizde aynı isim çıkmıyorsa, daha çok yan dalı olan ana zincir seçilir.
- Üçlü bağ yakın olduğu için soldan numaralandırılır, sağdan numaralandırırsa farklı bir isim çıkar.
- Alkinlerde isimlendirme yapılırken önce üçlü bağ yakın olan karbona başlanır ve yan dallar belirtilir.
- 1:37:49Asetilen ve İzomeriler
- Asetilen adlandırması özel bir adlandırmasıdır ve bak olarak görülmemelidir.
- C₃H₄ molekülü propin, siklorpen veya propadien olarak adlandırılabilir ve bunlar birbirinin izomeridir.
- Alkinlerde üçlü bağ uçta ise uç alkin, içinde ise iç alkin olarak adlandırılır.
- 1:40:46Asetilenin Özellikleri ve Tepkime
- Asetilen metallerin kesilmesi ve kaynak işlemlerinde kullanılır, yüksek basınçta patladığı için tehlikelidir.
- Asetilen alkinlerin en küçük üyesidir ve metal tuzları patlayıcıdır.
- Asetilenin oksidasyonu C₂H₂ + 5/2 O₂ → 2 CO₂ + H₂O tepkimesiyle gerçekleşir ve 16 gram oksijen harcanır.
- 1:41:02Asetilenin Tepkimeleri
- Asetilen, bir mol hidrojen ile katıldığında bir bağ açılır, iki mol hidrojen ile katıldığında iki bağ açılır.
- Halojen katılması halinde de aynı mantık geçerlidir; bir mol halojen ile bir bağ açılır, iki mol halojen ile iki bağ açılır.
- Simetrik alkinlerde (örneğin etilen) katma tepkimelerinde, hidrojenler ve klorlar aynı karbona bağlanır çünkü tepkiler iki basamakta gerçekleşir.
- 1:44:53Asetilen Tepkimeleri
- Su bir mol asetilen katıldığında, oksijen elektronları sevdiği için pi bağını kendine alır ve hidrojeni verir, bu tatomerleşme olarak adlandırılır.
- Asetilen tatomerleşme sonucu asetaldehit (enol yapısı) ve asetilen (keto yapısı) oluşur, ancak asetilen daha kararlıdır.
- Organik kimyada yan ürün sadece enolleşme tepkimesinde oluşur, diğer konularda yan ürün yoktur.
- 1:46:37Karışım Tepkimeleri
- Etilen-asetilen karışımında, etilen bir mol HCl ile tepkimeye girerken, asetilen iki mol HCl ile tepkimeye girer.
- Yakma tepkimesinde dört karbon atomu varsa, iki mol hidrojen katılmış demektir ve pi bağ azalırken sigma bağ artar.
- Asetilen su ile tepkimeye girdiğinde enol formu oluşur ve enol-ketota haberleşmesi görülür.
- 1:49:08Polimerleşme ve Tepkimeler
- Üç mol asetilen polimerleşme sonucu benzen oluşur, bu özel bir tepkimedir.
- Alkenler ve alkinler polimerleşir, ancak alkinlerin uçta olması gerekir çünkü tepkime üçlü bağdaki hidrojenlerle gerçekleşir.
- Asetilen hidrojenle gümüş veya bakır yer değiştirdiğinde oluşan tuz patlayıcı karakterlidir.
- 1:50:56Benzen ve Asetilen Tepkimeleri
- Benzenin tam olarak yapılabilmesi için altı karbondioksit ve üç su gerekir.
- Asetilen hidrojenle tepkimeye girdiğinde C₂H₂ → C₂H₄ dönüşümü gerçekleşir.
- Asetilen bakır ile tepkimeye girdiğinde C₂H₂ → C₂H₄ dönüşümü gerçekleşir ve oluşan madde çökme özelliğine sahiptir.
- 1:53:34Asetilen Tepkimelerinin Sonuçları
- Üçlü bağ uçta olan asetilenin özel adı propil asetilen'dir.
- Asetilen su ile tepkimeye girdiğinde keton oluşur, H₂ ile tepkimeye girdiğinde etilen oluşur.
- Üç mol asetilen polimerleşme sonucu benzen oluşur ve benzen açıkta kalır.
- 1:54:34Aromatik Hidrokarbonlar ve Rezonans
- Aromatik hidrokarbonlar rezonans durumunda olup, halkadaki bağlar kararlı ve halka dışında bir bağ olması gerekir.
- Aromatik hidrokarbonların en basit üyesi C₆H₆ (benzen) asetlerin üçlü m-primerleşmesi sonucu oluşur.
- Benzenin bir karbon fazlası olan C₇H₈ benzin olur ve zehirli aromatik hidrokarbonların sentezlenmesi, boya, patlayıcı, böcek ilacı ve motor yakıtı üretimi için kullanılır.
- 1:56:16Aromatik Bileşiklerin Örnekleri
- Naftalin (C₁₀H₈) iki halkayı bağlayan aromatik bileşik olup, koşullarında süblimleşir ve keskin kokusu vardır.
- Aminobenzen (anilin, C₆H₅NH₂) zehirli bir sıvıdır ve boya, vernik, mürekkep ve kauçuk üretiminde kullanılır.
- Metilbenzen (toluen, C₈H₁₀) renksiz, kolay tutuşan bir sıvıdır ve patlayıcı ve parfüm üretiminde kullanılır.
- 1:56:49Fenol ve Diğer Aromatik Bileşikler
- Hidroksibenzen (fenol) asittir (C₆H₅OH) ve zayıf asittir.
- Fenol uzun süre antiseptik olarak kullanılmış ancak tahriş ettiği için artık kullanılmamaktadır.
- Fonksiyonel gruplar, hidrokarbonlardan bir hidrojen çıkarılıp yeni bir fonksiyon katan gruba verilen isimdir.
- 1:58:33Fonksiyonel Gruplar
- Alkollerde -OH grubu bulunur ve bu grubun karbon atomunda değilse alkol olmaz.
- Eterlerde -O- grubu, aldehytlere -CHO grubu, ketonlere -CO- grubu, karboksilik asitlere -COOH grubu, aminlere -NH₂ grubu bulunur.
- Bir bileşikte birden fazla fonksiyonel grup olabilir (örneğin oksi asit, aminoasit) ve organik kimyada bileşikler birbirine engel olmaz.