D kategorisi ilaçlar, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından gebelik sırasında kullanımına dair fetüs üzerinde olumsuz etki riski bulunduğu konusunda kanıtlar olan ilaçlardır. Bu tür ilaçlar, hayati durumlarda doktor kontrolünde kullanılabilir, çünkü ilacın anneye sağladığı yarar, potansiyel risklerden daha ağır basabilir.