Yeni Nesil Sekanslama (NGS), milyonlarca DNA parçasının aynı anda dizilenmesine olanak tanıyan modern bir sekanslama yöntemidir. NGS'nin temel adımları: 1. DNA Hazırlığı: DNA örneği toplanır ve saflaştırılır. 2. DNA Parçalanması: DNA, daha küçük parçalara ayrılır. 3. Kütüphane Hazırlığı: DNA parçalarına adaptörler eklenir ve sekanslama için hazır hale getirilir. 4. Dizileme: DNA dizileri, sekanslama makinesinde okunur. 5. Veri Analizi: Elde edilen dizilim verileri, biyoinformatik araçlarla analiz edilir. NGS'nin kullanım alanları: genomik araştırmalar, tıbbi genetik, tarım, adli tıp gibi birçok alanda genetik bilgiyi açığa çıkarmak ve biyolojik süreçleri anlamak için kullanılır.