Wiskott–Aldrich sendromu
Genel bilgiler
Egzama, trombositopeni, immün yetmezlik ve kanlı ishal ile karakterize, X'e bağlı, nadir görülen bir resesif hastalıktır. Aldrich'in 1954'teki orijinal tanımına uygun olarak bazen egzama-trombositopeni-immün yetmezlik sendromu olarak da adlandırılır. WAS ile ilişkili X'e bağlı trombositopeni ve X'e bağlı konjenital nötropeni bozuklukları benzer ancak daha az şiddetli semptomlarla ortaya çıkabilir ve aynı genin mutasyonlarından kaynaklanır.