Hunter sendromu
Genel bilgiler
Ya da Tip II mukopolisakkaridoz, iduronat-2-sülfataz enziminin eksikliğinden ya da yokluğundan kaynaklanan lizozomal depo hastalığıdır. Doktor Charles A. Hunter tarafından ilk kez 1917 yılında tanımlandığından, Hunter sendromu olarak adlandırılır.